Великий квест. Гении и безумцы в поиске истоков жизни на Земле - Маршалл Майкл - Страница 86

Вернуться

Кроме того, хиральные молекулы могут по-разному называться в зависимости от того, в какую сторону они вращают поляризованный свет. Те, что вращают его по часовой стрелке, обозначаются как D, те, что против часовой, как L. Стало быть, существует D-аланин и L-аланин. Это обозначение образовано от латинских терминов dextrorotation (правое вращение) и levorotation (левое вращение). В новом обозначении от латинских слов остались только их первые буквы. Раз уж мы занялись терминологией, заодно отметим: различные формы одного и того же хирального соединения называют “энантиомерами”. Смесь, в которой энантиомеров содержится поровну, носит название “рацемической”. В то же время соединение, представленное исключительно одним энантиомером, следует обозначать как “энантиочистое” или “гомохиральное”. В своем тексте я полностью отказался от использования этих терминов, но все-таки счел уместным описать их тут поподробнее – для тех читателей, которые захотят углубиться в эту тему и могут быстро прийти в ужас от соответствующей терминологии.

Вернуться

Joyce G. F. et al. The case for an ancestral genetic system involving simple analogues of the nucleotides. PNAS, vol. 84, iss. 13, pp. 4398–4402. 1987.

Вернуться

Несколько разочаровывает то, что его второе имя было Чарльз, а не Фрейзер или Фродо.

Вернуться

Nabarro F. R. N., Nye J. F. Sir (Frederick) Charles Frank. Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society, vol. 46, pp. 177–196. 2000.

Вернуться

Frank F. C. On spontaneous asymmetric synthesis. Biochimica et Biophysica Acta, vol. 11, iss. 4, pp. 459–463. 1953.

Вернуться

Алканол, о котором идет речь, – 2-метил-1- (5-пиримидил) пропанол-1, но мы лучше будем говорить просто “алканол”.

Вернуться

Soai K. et al. Asymmetric autocatalysis and amplification of enantiomeric excess of a chiral molecule. Nature, vol. 378, iss. 6559, pp. 767–768. 1995.

Вернуться

По словам самой Блэкмонд, в ее карьере произошел переход “от катализа авто к автокатализу”.

Вернуться

Blackmond D. G. et al. Origins of asymmetric amplification in autocatalytic alkylzinc additions. Journal of the American Chemical Society, vol. 123, iss. 41, pp. 10103–10104. 2001.

Вернуться

Lee T. D., Yang C. N. Question of Parity Conservation in Weak Interactions. Physical Review, vol. 104, iss. 1, pp. 254–258. 1956.

Вернуться

Wu C. S. et al. Experimental Test of Parity Conservation in Beta Decay. Physical Review, vol. 105, iss. 4, pp. 1413–1415. 1957.

Вернуться

Yamagata Y. A hypothesis for the asymmetric appearance of biomolecules on earth. Journal of Theoretical Biology, vol. 11, iss. 3, pp. 495–498. 1966.

Вернуться

Kondepudi D. K., Nelson G. W. Weak neutral currents and the origin of biomolecular chirality. Nature, vol. 314, iss. 6010, pp. 438–441. 1985.

Вернуться

Quack M. How Important is Parity Violation for Molecular and Biomolecular Chirality? Angewandte Chemie, vol. 41, iss. 24, pp. 4618–4630. 2002.

Вернуться

Kondepudi D. K. et al. Chiral Symmetry Breaking in Sodium Chlorate Crystallization. Science, vol. 250, iss. 4983, pp. 975–976. 1990.

Вернуться

Blackmond D. G. The Origin of Biological Homochirality. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, vol. 2, iss. 5, a002147. 2010.

Вернуться

Viedma C. Chiral Symmetry Breaking During Crystallization: Complete Chiral Purity Induced by Nonlinear Autocatalysis and Recycling. Physical Review Letters, vol. 94, iss. 6, art. 065504. 2005.

Вернуться

Noorduin W. L. et al. Emergence of a Single Solid Chiral State from a Nearly Racemic Amino Acid Derivative. Journal of the American Chemical Society, vol. 130, iss. 4, pp. 1158–1159. 2008.

Вернуться

Viedma C. et al. Evolution of Solid Phase Homochirality for a Proteinogenic Amino Acid. Journal of the American Chemical Society, vol. 130, iss. 46, pp. 15274–15275. 2008.

Вернуться

Мы уже встречались с Моровицем – когда обсуждали гипотезу “вначале был компартмент” (глава 9) и говорили о возникновении метаболизма (глава 10).